美国结直肠外科医师协会(American Society of Colon and Rectal Surgeons,ASCRS)成立于1899年，是首屈一指的致力于促进对结直肠和肛门疾病的认识、预防与治疗的专业学会。ASCRS 2023年会于2023年6月3日至6日在美国西雅图举行，ASCRS年会是全球结直肠外科领域最重要的学术会议之一，来自全球超过2000名医师参加，年会通过专题讨论、专家会谈、动手实践研讨会、口头和电子海报演示、教授早餐会等形式，展示了结直肠外科领域最新的创新技术和研究成果。

中山大学第六附属医院结直肠肛门外科任东林教授和黄丹丹博士携芍倍注射液多中心临床研究结果受邀参会，任东林教授就此研究在此次年会进行了海报发言和经验分享，芍倍注射用疗法作为痔病注射治疗手段在治疗I~Ⅲ度内痔的具有很好的疗效和安全性，芍倍多中心临床试验数据进一步验证了芍倍注射法治疗内痔的良好疗效，该研究采用前瞻性、多中心、单臂开放试验设计，自2019年7月15日至2020年12月10日，共筛选283例Ⅰ-Ⅲ度痔病患者 ，除去8例因筛选失败被排除试验后，有275例成功入组，排除2例接受注射治疗后未作疗效评价即退出者，共273例受试者最终完成试验。275 例受试者中，内痔分期为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期分别为47 例（17.1%）、144 例（52.4%）和84 例（30.5%）。男女性比例为184/91。受试者中位年龄为 40.0 周岁（41.8±12.21，范围: 17~67）。抽烟、饮酒、合并心血管、肝脏、肾脏、肺部、消化道、神经等疾病病史及有长期用药的患者比例分别为20.7%、38.5%、35.6%、14.5%。均采用芍倍注射疗法（芍倍注射原液与0.5%利多卡因注射液/0.9%氯化钠液作1:1等体积稀释）。受试者留院观察1天，并分别于术后24h±2 h（住院期间）、1周±2 d及4周±2 d（门诊中心）完成随访登记。术后1年进行电话随访，根据Nystrom系统评分对患者所有症状进行记录登记。该研究中发现芍倍注射液的1周的痊愈率为 36.6% （30.9%，42.6%），显效率为81.7%（76.6%，86.1%），有效率为 100%（98.7%，100%），4周±2天痊愈率为72.5%（66.8%，77.7%），显效率为92.7%（88.9%，95.5%），有效率为100%（98.7%，100%），无效率为 0，无严重不良事件；无严重不良反应；无导致脱落的不良事件；无导致脱落的不良反应。该研究显示芍倍注射疗法风险指数低，操作灵活简便，安全系数高，是治疗I~Ⅲ内痔的首要选择方式。与会期间泰丰生物科技有限公司研发中心沙薇博士为国内外专家介绍了芍倍注射液的研发背景、药理作用。该项研究成果吸引了众多国内外结直肠领域学者的广泛兴趣，并得到了一致认可。

此次会议汇集世界结直肠外科顶尖专家及治疗技术，芍倍注射液能脱颖而出大放异彩，标志着中药痔病注射治疗进入国际领先水平。芍倍注射液先进性体现在：1、理念先进性 坚持痔修复理念，芍倍注射液修复痔病组织，恢复肛垫结构和功能，从根本上治疗痔病；2、组方先进性 芍倍注射液组方根据中医“收敛化瘀”理论，符合中医“君、臣、佐、使”配伍原则；3、技术先进性 芍倍注射液拥有国家发明专利，为痔病外科注射疗法用药，二类新药，国内独家产品。中医药走向世界是时代需求，泰丰生物科技有限公司立于 2005 年，深耕医药市场17载，是一家专注慢病领域中西药结合暨生产、研发、销售一体化的综合性药企。近4年已获得近20个药品注册证书。坚持创新发展战略，以市场需求为核心，以产品创新为先导，广泛拓展国内外科研开发合作，注重人才的引进与培养，始终践行 “让国人少用药、用好药“的伟大愿景，致力于自主研发生产更为优质的药品，尤其是常见病、多发病的大众用药，服务于社会。相信在各项现代化技术支持下，泰丰生物中医药产业将以5G的速，一日千里。